为进一步加强药品监管工作，切实强化药品质量安全风险防控，全面提升药品监管综合能力水平，推动建立协同高效、运行顺畅的药品安全会商机制。12月24日2024年下半年自治区药品安全监管风险三级会商会议在拉萨市市场监管局召开。自治区药监局党组成员、副局长次仁罗布出席并讲话，拉萨市市场监管局党组副书记、局长卫智军出席会议。自治区药监局机关各处室、所属事业单位负责人、拉萨市各县（区）市监局负责同志、市局相关科室负责人参加了会议。 

会上，拉萨市市场监管局通报了在2024年全市开展药品安全监管工作中收集汇总的药品经营和使用环节的5个药品安全领域风险信息。各县（区）局结合各自辖区在监管执法中遇到的难点堵点和风险问题进行了交流讨论。自治区药监局各处室对会上提出的风险信息进行了深入分析研判，一对一作出了回应，会商确定了风险等级，其中高风险2个，低风险3个，并提出了切实可行的处置意见和防控措施，指导市、县（区）在下一步工作中精准化解风险隐患，持续保障拉萨市药品质量安全。 

次仁罗布副局长强调，一要强化思想认识，提高政治站位。各级药品监管职能部门要深入开展药品安全风险隐患排查化解工作，努力让监管始终跑在风险前面，巩固增强药品安全稳定良好态势。进一步提高政治站位，强化思想认识，加强组织领导，做好工作部署，明确任务分工，落实属地责任，切实把药品安全风险防控工作落到实处，牢牢守住药品安全底线，保障人民群众用药安全有效。二要建立工作机制，切实增强效能。要严格执行《西藏自治区药品监督管理局药品安全风险会商管理办法》，有效提高风险防控的效能。要建立风险会商机制，强化风险台账管理，规范风险防控措施。加强协作联动。三要加强风险防控，严防严控风险。严格落实安全风险隐患排查化解主体责任，要持续深入排查风险，突出重点风险防控，增强风险防控能力，加强药品专业人才配备，打造专业化监管队伍。2024年下半年自治区药品安全三级风险会商会议的召开，切实推动验证了药品安全三级风险会商机制的有效建立和执行落实，进一步提升了拉萨市药品安全综合监管执法和防范化解风险的能力水平。下一步，我市将认真落实《西藏自治区药品监督管理局药品安全风险会商管理办法》，探索新形势市场监管模式，整合优化监管力量、分解监管执法压力、提升风险防控能力，充分发挥风险会商效能，加强多部门多层级协调联动，不断强化药品监管能力建设，助推拉萨市药品产业高质量发展。